سيدرا ميديسين يحقق إنجازاً بأول استخدام لـ«دانييلزا» في رعاية سرطان الأطفال بالخليج

ذكرت وكالة الأنباء القطرية أن فرق طب الأطفال لأمراض الدم والأورام وزرع الخلايا الجذعية المكونة للدم في سيدرا ميديسين قدمت علاجين من الأجسام المضادة أحادية النسيلة المضادة لـ«جي دي 2» إلى مريضين صغيرين ضمن بروتوكولات علاج النيوروبلاستوما عالي الخطورة.

وقالت الدكتورة كيارا كونيو، رئيسة قسم طب الأطفال لأمراض الدم والأورام بالإنابة في سيدرا ميديسين، في البيان: «تطلّب إدخال هذه العلاجات المعقدة تحضيراً مكثفاً وتعاوناً بين الفرق الطبية والجراحية والتمريضية والصيدلانية والتعليمية وفرق متعددة التخصصات الأوسع نطاقاً في سيدرا ميديسين». وأضافت أن هذا الإنجاز يعكس التزام المؤسسة بتطوير علاج سرطان الأطفال مع توسيع نطاق الوصول إلى العلاجات المتخصصة للأطفال والعائلات في قطر، بحسب وكالة الأنباء القطرية.

وأصبح المريض عيسى، الذي شخصت إصابته بالنيوروبلاستوما عند الولادة، أول طفل في قطر ودول مجلس التعاون الخليجي يتلقى عقار ناكسيتاب، كما أفادت الوكالة. وشكّل هذا العلاج جزءاً من بروتوكول أوسع في سيدرا ميديسين يجمع بين العلاج الكيميائي وزرع الخلايا الجذعية الذاتية. ويستهدف كل من ناكسيتاب ودينوتوكسيماب بيتا الجزيء «جي دي 2» الذي يُعبَّر عنه بمستويات مرتفعة على خلايا النيوروبلاستوما، وقد أُعطيا بعد زرع الخلايا الجذعية، وفقاً لإعلان المستشفى.

ويُمثل النيوروبلاستوما نحو 6 إلى 10% من جميع سرطانات الطفولة، ويصيب الأطفال دون سن الخامسة في الغالب، بحسب تقييم مرصد السرطان العالمي لعام 2023. وينشأ هذا المرض في الخلايا العصبية غير الناضجة للجهاز العصبي الودي، ويتطلب عادة علاجاً متعدد الوسائط يشمل الجراحة والعلاج الكيميائي والإشعاع والعلاج المناعي. وسجلت الحالات عالية الخطورة تاريخياً معدلات بقاء على قيد الحياة لخمس سنوات تقل عن 50% قبل الانتشار الواسع لعلاجات مضادة لـ«جي دي 2»، استناداً إلى بيانات المجتمع الدولي لطب أورام الأطفال.

وطوّرت شركة واي-مابس ثيرابيوتيكس عقار دانييلزا الذي حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عام 2020 لاستخدامه مع عامل تحفيز مستعمرة الخلايا المحببة والبلعمية لدى مرضى النيوروبلاستوما عالي الخطورة المتكرر أو المقاوم للعلاج الذين يعانون إصابة في العظام أو نخاع العظم. أما كارزيبا فيسوقه شركة ريكورداتي للأمراض النادرة، وقد وافقت عليه وكالة الأدوية الأوروبية عام 2017 لمرضى النيوروبلاستوما عالي الخطورة ممن استجابوا للعلاج التحفيزي وللحالات المتكررة أو المقاومة. ويأتي نجاح سيدرا ميديسين في إعطاء العقارين بعد إدراجهما في قوائم الأدوية الوطنية المختلفة عبر آسيا وأوروبا في السنوات الأخيرة، كما أشارت مراجعة «نافلين ديلي».

ويتوافق إدخال هذه العلاجات في سيدرا ميديسين مع استثمارات قطر الأوسع في بنية تحتية لأورام الأطفال، التي شملت إنشاء برامج شاملة لزرع الخلايا الجذعية المكونة للدم. وقد أولت السلطات الصحية العامة في البلاد أولوية للكشف المبكر والرعاية المتخصصة للحالات النادرة لدى الأطفال في ظل تزايد أعداد الأطفال من المواطنين والمقيمين. وأوضح مسؤولو المستشفى أن خيارات العلاج الجديدة ستُدمج في البروتوكولات متعددة التخصصات القائمة للمرضى المؤهلين.

وقد أصبحت سيدرا ميديسين مركز إحالة إقليمياً لحالات الأطفال المعقدة، مستندة إلى شراكات مع شبكات الأورام الدولية لجلب العلاجات المتقدمة. ويُضاف الاستخدام الناجح لدانييلزا وكارزيبا إلى سلسلة الإنجازات الأولى من نوعها في المنطقة التي حققتها المنشأة بالدوحة على مدى العقد الماضي. ومن المتوقع أن يستفيد المزيد من المرضى من توسيع خيارات العلاج المناعي مع تحسين الفرق السريرية لمسارات الإعطاء وإجراءات الرعاية الداعمة.